浙大科学家研究雌性生育:女性可排卵300到400颗
信息来源:互联网 发布时间:2022-06-17
洛杉矶5月15日电 美国加利福尼亚州南部奥兰治郡5月15日发生教堂枪击案,目前已知造成至少1人死亡、4人重伤。 奥兰治郡警察局在其社交媒体官方账号上推文称,当地时间15日下午1本站
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据新华社12月20日电(记者 夏亮 张乐)健康的卵子是维持女性生育能力的必要条件。我国科学家最新研究发现,一个叫CRL4的蛋白质复合体对维持卵子的活性至关重要,并在国际上首次从分子机制层面揭示了CRL4维持雌性生育能力、延缓女性更年期的新机制。
“我们最初发现,CRL4蛋白质复合体在小鼠卵子中含量特别丰富。”浙江大学生命科学研究院范衡宇教授说,“但过去并不知道它和卵子活性之间的关系。”
据范衡宇课题组介绍,在雌性哺乳动物和女性体内,作为卵子前身的卵母细胞和其他细胞相比,其发育过程显得非常特别。女婴出生时,体内有十万颗左右卵母细胞,像一颗颗未萌发的种子一样,处于发育的静止状态。在进入青春期以后,其中的一部分卵母细胞会陆续被激活和长大,在性激素的影响下,发育成熟并最终排卵。
“通常女性可以排卵300到400颗,如果卵子耗竭,就意味着更年期的到来。”范衡宇教授介绍,“但是多年来,我们对维持卵子存活的分子机制还不是十分清楚。”
实验结果表明,CRL4蛋白质复合体不但能维持卵子的存活,也是受精以后早期胚胎发育所必需的。动物实验中,课题组利用基因敲除技术,阻止了小鼠卵子中CRL4蛋白质复合体的生成。结果显示,虽然这些小鼠表面上看起来非常健康,却完全失去了生育能力。它们的卵母细胞在出生之后很快凋亡,并出现了与人类卵巢早衰相类似的症状。这些卵子即使受精,也不能发育成正常胚胎,导致了早期流产。
经过进一步的生化研究,课题组发现了CRL4蛋白质复合体是如何发挥效用的。“它能调节卵子中的一个酶,控制基因表达,从而保证受精后胚胎基因组的正确重编程。”论文的第一作者、课题组成员余超说。
据介绍,范衡宇课题组的这一最新研究发现也得到了科技部的认可,“雌性生殖细胞减数的分子基础”不仅跻身重大科学研究计划,还被科技部认定为2013年度标志性成果。
美国《科学》杂志的评审认为,其揭示的现象是全新的,证明了CRL4蛋白质复合体在卵子中的重要性,阐明了其生化机制,为了解卵巢早衰、妊娠失败等女性不孕不育疾病的病因提供了全新的认识。
范衡宇表示,研究成果证明,如果没有CRL4蛋白质复合体的话,女性更年期一定会提前,虽然这并不意味着是其唯一的原因。
如今,由于人们生活方式的改变以及环境污染的加剧,不孕不育的问题越来越严重。但在临床上,有很多女性患者不孕不育的原因至今还没有得到科学的解释。范衡宇说,希望这项研究能够使医生和科学工作者加深对女性生育生理过程的了解。
范衡宇介绍说,下一步他们将和临床医生展开合作,在不孕不育者中筛查有没有因为基因突变导致CRL4蛋白质复合体缺失的女性。通过干预这些重要基因来治疗女性的卵巢早衰,并且延迟女性更年期的到来,将成为他们下一步的研究方向。
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