喜！一中药登上Science子刊封面
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蛇床子 · 登国际顶尖期刊子刊封面
中药，登上国际顶尖学术期刊 Science 子刊封面！消息一经发布，令业界热议、欣喜不已。
2020年11月24日，中国科学院生物物理研究所卫涛涛课题组与美国克瑞顿大学屠亚平课题组以及中国药科大学曹征宇课题组合作，在国际顶尖学术期刊 Science 子刊 Science Signaling 杂志发表了最新研究论文： Airway Relaxation Mechanisms and Structural Basis of Osthole to Improve Lung Function in Asthma 。 更令人欣喜的是，该论文还被选为当期封面论文。
该研究发现，传统中药 蛇床子的主要活性成分蛇床子素（osthole）可以舒张气道平滑肌、抑制哮喘疾病模型的气道高反应性，继而从动物模型、组织切片、培养细胞及酶学反应等不同水平确定了蛇床子素的作用靶点是蛋白磷酸二酯酶4（PDE4）；进一步通过共结晶及X射线晶体衍射解析了蛇床子素与PDE4相互作用的结构基础，阐明了蛇床子素抑制PDE4并舒张气道平滑肌的分子机制，为开拓其新的临床应用提供了研究基础。
▪ 蛇床子，一种为伞形科植物蛇床Cnidium monnieri (L.)Cuss.的干燥成熟果实，别名野茴香、野胡萝卜子、蛇米、蛇珠、蛇粟、蛇床仁。广泛分布于我国华东、中南、西南、西北、华北、东北等地。中医理论认为，蛇床子具有燥湿祛风，杀虫止痒，温肾壮阳之功效。阴虚火旺、湿热相火妄动及阳强、精不固者禁内服。
研究团队发现，蛇床子素可舒张平滑肌细胞，并有效抑制气道高反应性；在肾上腺素受体脱敏的模型中，蛇床子素亦可保持高效舒张潜能。
气道平滑肌细胞存在着自分泌前列腺素E2（PGE2）、激活前列腺素受体产生cAMP，继而激活PKA、磷酸化下游调控蛋白从而启动平滑肌细胞舒张的信号通路。气道平滑肌细胞内的PDE4是cAMP的主要水解酶，通过降解cAMP而抑制舒张信号通路。这些信号分子的协同作用使得气道平滑肌细胞处于舒张和收缩的动态平衡状态中。
结构解析表明，蛇床子素通过与cAMP竞争性结合PDE4催化活性中心、抑制PDE4的水解活性而间接放大了气道平滑肌细胞自分泌的PGE2信号强度，从而舒张平滑肌、抑制外源刺激因子引起的气道高反应性。
在屋尘螨提取物诱导小鼠哮喘疾病模型及RGS2敲除所致小鼠哮喘疾病模型中，蛇床子素均可有效抑制气道高反应性，证明其潜在的药用价值。
参考：https://stke.sciencemag.org/content/13/659/eaax0273
来源：药材大全
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