国内首家 -- 亚盛医药新型强效EEDAPG-5918获美国FDA临床试验许可将
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中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2022年6月30日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业 -- 亚盛医药（今日宣布，公司在研原创新药胚胎外胚层发育蛋白（EED）APG-5918获美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验许可，将展开APG-5918的首次临床试验，探索治疗晚期实体瘤或血液恶性肿瘤的安全性、药代动力学和疗效。APG-5918是首个进入临床阶段的中国原研EED。
这是一项全球多中心、开放性的I期临床试验，旨在评估APG-5918的安全性和耐受性，确定剂量限制性毒性(DLT)，确定晚期实体瘤患者或血液系统恶性肿瘤患者口服APG-5918的最大耐受剂量(MTD)和II期推荐剂量(RP2D)。
EZH2在多种人类癌症中呈现高表达并且促进癌症发生和恶变，靶向抑制EZH2的甲基转移酶活性已被证明是一种成功的癌症治疗策略。尽管如此，EZH2的二次突变可产生获得性耐药，且其同源性EZH1也具有甲基转移酶活性，均会导致EZH2活性受限。而EED可激活EZH2的甲基转移酶活性，因此变构靶向EED也是一种有效方法。EED在多种实体肿瘤和血液肿瘤中有着极大的治疗潜力。
APG-5918是亚盛医药在研的口服的、新型强效、选择性小分子EED，具有高度结合亲和力。作为一种变构，APG-5918能选择性结合EED蛋白，通过调节肿瘤表观遗传学及肿瘤微环境，有望克服肿瘤耐药，实现完全和持久的肿瘤消退。
亚盛医药首席医学官翟一帆博士表示：我们很高兴由Paul Eder教授领导的APG-5918首次临床试验即将启动。APG-5918的临床前表征结果表明其具有强效的EED蛋白结合活性、体外抗增殖活性和体内抗肿瘤活性，呈现best-in-class潜力。
亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。
亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球最前沿。公司已建立拥有8个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线 等细胞凋亡通路关键蛋白的；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的等，为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展50多项I/II期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克）曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种，并已在中国获批，是公司的首个上市品种。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。截至目前，公司共有4个在研新药获得15项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。公司先后承担多项国家科技重大专项，其中重大新药创制专项5项，包括1项企业创新药物孵化基地及4项创新药物研发，另外承担重大传染病防治专项1项。
凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队，同时，公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求的使命，以造福更多患者。
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