疫苗至 疫情远去还需多久
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张一鸣
小寒，气温骤降，全国各地陆续开展新冠肺炎疫苗的紧急接种。这场深冬时节的疫情阻击战，能否击败疫情？只有达到一定的接种率，才能筑牢抗疫的围墙。
中国经济时报问卷调查近两百位受访者，人们普遍关注疫苗的安全性问题，多数人希望能查阅到前三期临床试验的数据。在接受采访的业内专家看来，加快相关实验数据披露的进程，消除老百姓对疫苗的疑虑，将有助于提高接种率，如果疫苗的接种进展顺利，最快2021年下半年有望控制住疫情。
接种
一边是各地零星冒出的新冠肺炎确诊病例，一边是已批准附条件上市的疫苗，2021年第一周，各地对重点人群开始接种疫苗。
2021年1月4日，北京市朝阳规划艺术馆，入馆的人群排成一队有序往里走，入口处立着印有疫苗接种四个字的蓝底白字牌子。
类似的接种地点在北京还有很多个，北京预计在2021年1月中旬完成所有重点人群首针接种，二至四周后接种第二针。到2021年2月，在九类重点人群接种基础上，根据统一安排，有序开展其余人群接种。
自2020年7月以来，中国已启动对高风险暴露人群的紧急接种，依据官方披露的数据，在2020年时，已完成100多万剂次的新冠肺炎疫苗紧急接种工作，没有出现严重的不良反应。其中有6万多人赴境外高风险地区，也没有出现严重感染的病例报告。
国药集团中国生物的新冠灭活疫苗是中国批准附条件上市的首个新冠肺炎疫苗，中国还有其他疫苗已完成三期临床试验，比如科兴中维的灭活疫苗。在全球范围内，2021年元旦前后有疫苗上市，包括Moderna、辉瑞和牛津大学研发的新冠肺炎疫苗等，但与中国的疫苗技术路线不同，国际上已上市的疫苗选用的技术路线并不是灭活，而是mRNA核酸和腺病毒载体。
依据各个疫苗生产企业公开披露的数据，辉瑞制药参与的疫苗2021年的年产量将能够超过之前承诺的13亿剂，阿斯利康确定2021年在中国的产能将扩大到2亿剂，Moderna预计2021年产量将达到5亿至10亿剂，国药集团中国生物的产能将达到10亿剂以上。
在接受采访的一些业内专家看来，这些产能如果能够达产，将有助于在2021年下半年控制住疫情的蔓延。
效力
随着疫苗启动紧急情况下使用，颇受外界关注的疫苗安全、有效性等问题逐渐浮出水面。
2020年7月，曾发起网络问卷调查，参与调查的197位人员中超过九成关注疫苗的进展，并将疫苗的安全性和有效性置于关注点的首位，在随后半年里，记者对参与问卷调查人员的随机走访中，大部分人都表示愿意在获取足够信息的基础上，自愿接种疫苗。
这些参与调查的人员分布在20多个省，其中以北京、上海、湖南、广东居多。
在一位接受采访的世界卫生组织前专家看来，考虑到新冠肺炎疫苗的研发周期要远低于多数疫苗的研发时间，应充分尊重接种疫苗老百姓的知情权。
注意到，与希望查阅到疫苗的实验数据相比，更多参与问卷调查的人员选择相信权威部门。
查阅资料后发现，中国新冠肺炎疫苗的一期和二期临床试验详细数据以论文的形式分别发表在《细胞》《柳叶刀》和《美国医学会》杂志上，目前三期的临床试验详细数据还没有完全对外披露，已披露的信息显示，此次批准应急使用的国药集团生产的新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%。
国家卫健委副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新曾表示，疫苗的基本属性还是属于公共产品，价格可能会根据使用规模的大小有所变化，但是一个大前提是，为全民免费提供。
中国曾在一些地区和特定人群中实行小规模的接种，疫苗的售价在200元/支左右。元旦后启动的紧急情况下使用，并未对九类重点人群收取费用。一个值得关注的细节是，在除特定人群外，中国也在其他行业启动疫苗的接种，比如医疗和会展行业，对这些人群的接种大多采取自愿报名的方式。
公开信息显示，国药集团中国生物新冠疫苗三期临床入组6万人，志愿者涵盖125个国籍，覆盖人群及其所属国别量创全球第一，接种年龄范围18-60岁，表现出较好的适应性。
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监 制丨
谷 云
【中国经济时报--中国经济新闻网 http://www.cet.com.cn】
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